Caractéristiques du produit
-Composite PE+PP est une protection efficace pour les produits chimiques inorganiques.
- La zip auto-collant peut améliorer la protection.
- La double zip améliore l’étanchéité, améliorant la performance de protection.
Détails
Description du produit
Cette combinaison de protection anti-chimique s’appliqué à la norme européenne Type 3, qui est construite en non-tissé PP à haute résistance et la composite de coulée du film PE, qui est dotée d’une bande adhésive après la couture, elle est utilisée pour la protection contre l’injection des produits chimiques inorganiques, acides forts, alcalins forts et la protection efficace du liquide sous pression.
Ces combinaisons de protection antiacides protègent les travailleurs contre les particules sèches dangereuses et les projections et pulvérisations dangereuses de produits chimiques légers. Les vêtements qui offrent une légère résistance aux éclaboussures et aux pulvérisations chimiques sont résistants aux acides inorganiques, aux bases et aux sels et peuvent s’user lorsqu’ils nettoient des réservoirs ou lorsqu’ils nettoient des déchets dangereux lorsqu’ils rencontrent des jets de liquide. Le vêtement de travail est un vêtement unique porté sur des vêtements personnels qui protège l’avant, le dos, les bras et les jambes du travailleur. Une couverture continue empêche les particules et les aérosols d’entrer dans la taille.
Description du produit
Nom: Combinaison de protection anti-chimique FC3-2001
Taille:S, M, L, XL, XXL, XXXL
Matériau: Non-tissé PP + composite du film PE
Processus: Couture + bande adhésive
Contexte d’application
Rinçage des réservoirs et des récipients chimiques
Protection contre les particules radioactives de l'industrie nucléaire et des poussières
Mise au rebut des produits chimiques acide-base
Mise au rebut des particules sèches nocives,
Pulvérisation agricole et mise au rebut et application de pesticide
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Normes du produit:
EN ISO 13688:2013:
EN 14325:2018:
Type 3: 14605:2005+A1:2009(Type 3)
Type 4: 14605:2005+A1:2009(Type 4)
Type 5: EN ISO 13982-1:2004+A1:2010 (Type 5)
Type 6: 13034:2005+A1:2009(Type 6)
EN 1149-5: 2008
EN 1073-2: 2002
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| CHEMICAL TEST | |||
| CHEMICAL | PROPERTY | STANDARD | RESULT |
| 30% H2SO4 | Resistance to Permeation of Chemical | ISO 6529:2013 | Class 6 |
| Repellency by Liquids | EN ISO6530:2005 | Class 3 | |
| 30% HCI | Resistance to Permeation of Chemical | ISO 6529:2013 | Class 6 |
| Repellency by Liquids | EN ISO6530:2005 | Class 3 | |
| 10% NaOH | Resistance to Permeation of Chemical | ISO 6529:2013 | Class 6 |
| Repellency by Liquids | EN ISO6530:2005 | Class 3 | |
| Butan-1-ol | Resistance to Permeation of Chemical | ISO 6529:2013 | Class 6 |
| Repellency by Liquids | EN ISO6530:2005 | Class 3 | |
| O--Xylene | Repellency by Liquids | EN ISO6530:2005 | Class 3 |
| FABRIC PROPERTY TEST | ||
| PROPERTY | STANDARD | RESULT |
| Abrasion | EN ISO 12947-2:2016 | Class 3 |
| Flex cracking resistance | EN ISO 7854:1997 | Class 6 |
| Trapezoidal Tear resistance | EN ISO 9073-4:1997 | Class 2 |
| Tensile strength | EN ISO 13934-1:2013 | Class 2 |
| Puncture resistance | EN 863:1995 | Class 2 |
| Seam strength | EN ISO 13935-2:2014 | Class 3 |
* HUABAO a été fondée en 1959 et possède plus de 60 ans d’expérience dans la production de produits médicaux et de dispositifs médicaux.Nous avons un certificat national d’enregistrement des instruments médicaux de première classe, un certificat national d’enregistrement des instruments médicaux de première classe, un certificat national d’enregistrement des instruments médicaux de deuxième classe, un certificat national d’enregistrement des instruments médicaux de deuxième classe, un certificat d’enregistrement allemand, un certificat d’enregistrement des Pays-Bas, un certificat d’enregistrement du Canada, un certificat d’enregistrement des ÉTATS-UNIS, un certificat d’enregistrement britannique, un certificat d’enregistrement des instruments médicaux, SGS PPE Module B ModuleC et de nombreuses autres certifications.
* La société possède actuellement deux usines d’une superficie totale de 140 000 mètres carrés. La zone propre de l’atelier de purification de 100 000 et de la salle de purification de 10 000 est de 6 000 mètres carrés. Une production annuelle de 30 000 tonnes de consommables médicaux jetables.
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* La société a successivement passé la certification ISO 9001 du système de management de la qualité, la certification ISO 14001 du système de management de l’environnement, la certification ISO 13485 du système de management de la qualité des dispositifs médicaux, la certification EU CE des produits de dispositifs médicaux et la licence de production de dispositifs médicaux; Les produits ont passé le TÜV, BV, SGS testing institutions, et répondent à la norme EU EN 13795-1, EN ISO 10993, European personal protection PPE standard: heavy metal DIN 38407-13 Method, heavy metal ZEK 01.4-08 and ITS subsequent directives, REACH compliance (SVHC), California proposition 65 compliance, etc. près de 100 items testing and Certification.
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